Антибиотик Кетоцеф-Л. Инъекционные антибиотики

Антибиотик Кетоцеф-Л

Ветеринарный препарат «Кетоцеф-Л»  по внешнему виду представляет собой суспензию для подкожного и внутримышечного введения от белого до кремового цвета, допускается расслоение при хранении.

В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится 100 мг цефтиофура (в форме свободной кристаллической цефтиофуровой кислоты), 150 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, масло растительное, вода дистиллированная. 

Фармакологические свойства:

Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные возбудители, в том числе: Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и другие возбудители чувствительные к цефтиофуру. Кетопрофен - нестероидное противовоспалительное средство, обладающее противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

 Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий, а кетопрофена - в подавлении синтеза простагландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты. Кетопрофен ингибирует брадикинин, который возбуждает болевые нервные окончания и тем самым провоцирует боль. Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нервную систему, подавляя восприятие боли. 

После парентерального введения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация цефтиофура создается в крови через 50-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов, а в эндометрии через 3—4 часа, высокая концентрация препарата достигается также в желчном пузыре, костях, суставах, дыхательных путях. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. Кетопрофен при парентеральном введении быстро всасывается, эффективная концентрация достигается через 20-30 минут и сохраняется 24 часа, более 98% связывается с белками плазмы и накапливается в воспаленных тканях. Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%. 

 Выводится цефтиофур главным образом с мочой (70%) и с фекалиями (30%), а кетопрофен - преимущественно через почки.

 Порядок применения препарата:

 Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при заболеваниях органов дыхания, конечностей, послеродовых эндометритах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру. 

Препарат вводят крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно в дозе 1,0 мл на 30 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг живой массы животного и 4 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) при заболеваниях: 

- дыхательных путей в течение 3-5 дней; - конечностей (некробактериоз и др.) в течение 3 дней;

 - эндометрите в течение 5 дней. 

Свиньям препарат применяют при заболеваниях органов дыхания один раз в сутки внутримышечно в дозе 1,0 мл на 20 кг живой массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) в течение 3 дней. 

Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии и подогревают на водяной бане до 37°С-38°С. 3.3 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений.

Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (цефтиофур и кетопрофен). В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция. 

 Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. 

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней - через 6 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных. Молоко, полученное от животных в период применения препарата, может быть использовано в пищевых целях без ограничений.

Хранение

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Хранят в местах недоступных для детей.

Срок годности:

Срок годности препарата - два года от даты изготовления при соблюдении правил хранения. После отбора первой дозы из флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С. После окончания срока годности препарат утилизируется в соответствии с законодательством. Не применять после окончания срока годности.

Упаковка

Препарат выпускают расфасованным по 10,0; 50,0 и 100,0 мл в стеклянные флаконы для лекарственных средств.